肝膽癌是臨床常見高發的消化系統惡性腫瘤，其中85～90%的病理類型為肝細胞癌（HCC），還有少數為肝內膽管癌（ICC）和HCC-ICC混合型癌；后兩者無論發病機制、分子特征和臨床表現，還有治療及預后都與HCC明顯不同。膽道癌（BTC）是繼HCC之后世界范圍內第二大常見的肝膽癌類型，主要包括膽囊癌(GBC)和膽管癌(CCA)，約占所有消化系腫瘤的3%。在我國，肝細胞癌(HCC)的高危人群主要有乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HCV)引起的病毒感染、慢性酒精攝入、非酒精性脂肪性肝炎等多種原因引起的肝硬化以及有肝癌家族史的人群。近年的研究提示糖尿病、肥胖、吸煙和藥物性肝損等也是HCC的危險因素，值得關注。 目前早期肝癌治療以外科治療為主，包括手術切除、消融、肝移植等，中晚期肝癌則以經皮經肝動脈栓塞化療（TACE）及全身性系統治療為主，其中全身性系統治療包括靶向治療、免疫治療等。自從2007年索拉非尼在進展期肝癌的數據公布，及后續侖伐替尼等靶向藥物的應用，靶向治療延長晚期肝癌患者的生存時間已得到公認。分子檢測技術已廣泛應用于肝膽惡性腫瘤的臨床診斷、療效評估、預后判斷等方面，以改善患者分層和提高臨床效益。

檢測內容

產品特點

優選：優選43個肝膽癌靶向用藥及其他相關基因以及22個化療基因進行檢測。

準確：準確覆蓋43個靶向基因的全外顯子區域及相關非編碼區域，外顯子覆蓋率100%

多樣：一次檢測可以分析點突變、小片段插入缺失、擴增、融合/重排等多種突變類型。

全面：用藥指導涵蓋FDA/NMPA批準、NCCN指南推薦適用于肝膽腫瘤的藥物及各靶點相關在研藥物，為患者提供更為全面的用藥選擇。

適用人群

• 有靶向用藥需求的肝膽腫瘤患者
• 晚期不可切除或多線治療失敗的肝膽腫瘤患者
• 靶向治療耐藥的肝膽腫瘤患者

檢測周期

• 實驗室收樣起7個自然日

樣本類型

檢測流程

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